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Vous serez peut-être surpris d'apprendre que plus de 99 % des personnes présentent des variantes génétiques qui influencent leur réponse aux médicaments. [1] C'est là qu'interviennent Inagene et la science de la pharmacogénétique, en vous permettant d'identifier les variantes dont vous êtes porteur et de trouver un traitement plus sûr et plus efficace avec votre prestataire de soins de santé. Lisez la suite pour découvrir comment les médecins utilisent les résultats des tests génétiques pour fournir des conseils de santé personnalisés.

Que communiquent les rapports de test ?

Après l'analyse de votre prélèvement buccal dans notre laboratoire, vous recevrez les résultats de votre test sous forme d'informations personnalisées sur votre compte Inagene. Ces informations contiennent des recommandations claires sur l'impact de votre patrimoine génétique sur la réponse de votre organisme aux médicaments. Elles fournissent des informations détaillées sur les risques, les effets secondaires, l'efficacité, la posologie et les modifications métaboliques, selon le médicament. Cela peut vous aider, vous et votre/vos professionnel(s) de santé, à déterminer quels médicaments sont utiles et comment les utiliser, ainsi que ceux à éviter.

Vous trouverez ci-dessous un exemple de résultats qui fournit des informations sur deux médicaments. Le premier, l'antidépresseur venlafaxine, ne doit pas être prescrit en raison d'effets secondaires connus et de risques de réduction d'efficacité associés à certaines variantes génétiques. Le second, l'anticonvulsivant brivaracétam, doit être prescrit en fonction des variantes génétiques présentes, ce qui pourrait contribuer à réduire les effets secondaires. Ces informations personnalisées se trouvent dans la section « Recommandations détaillées » et sont disponibles pour chaque médicament mentionné dans vos résultats.

Envisager des alternatives

Venlafaxine
Effexor XR
Antidépresseurs - IRSN

La réponse aux médicaments peut être affectée par le gène : CYP2D6 (métaboliseur intermédiaire)

Votre médecin prescripteur doit éviter de vous prescrire ce médicament. Les médicaments qui ne sont pas affectés (ou dans une moindre mesure) par le CYP2D6 comprennent la duloxétine, la mirtazépine, l'escitalopram, le citalopram et la sertraline. Si vous prenez de la venlafaxine et que des effets secondaires surviennent, votre médecin doit réduire la dose et surveiller son efficacité et ses effets secondaires, ou effectuer des analyses sanguines spécifiques pour vérifier les concentrations de venlafaxine (et d'o-déméthylvenlafaxine, un sous-produit de votre organisme).

Source : DPWG 

Envisager une approche modifiée

Brivaracétam
Briviact, Brivlera
Anticonvulsivants

La réponse aux médicaments peut être affectée par le gène : CYP2C19 (métaboliseur lent)

Vous présentez un risque accru de concentration accrue de médicament dans votre organisme et d'effets secondaires. Votre médecin devrait envisager de réduire votre dose si vous êtes un métaboliseur lent.

Source : FDA

Qui fournit les recommandations sur les résultats des tests ?

Les recommandations fournies dans vos analyses personnalisées s'appuient sur des lignes directrices établies et fondées sur des données probantes, élaborées par des experts en pharmacogénétique de confiance et d'autres sources fiables. Nous intégrons autant que possible des tests de variants génétiques issus de divers groupes ethniques, y compris les groupes sous-représentés d'origine non européenne.

Notre équipe interne d'experts évalue les nouvelles directives, garantissant que seules des recommandations de haute qualité et cliniquement pertinentes sont incluses dans vos résultats. Nous n'utilisons jamais de données préliminaires, qui peuvent conduire à des recommandations erronées et à une interprétation inexacte des résultats des tests génétiques.

Toutes les analyses génétiques sont effectuées par des techniciens de laboratoire qualifiés dans notre laboratoire de Toronto, accrédité COLA et CLIA. Ces organismes d'accréditation garantissent que les laboratoires d'analyse respectent les normes de contrôle de qualité et d'exactitude, et certifient l'exactitude et la fiabilité des résultats.

La sélection des variantes génétiques et les associations gène-médicament sont examinées et approuvées au cours du processus de développement du test par le Dr Katherine Siminovitch , et évaluées deux fois par an pour maintenir l'exactitude clinique.

Les résultats des tests et les recommandations sont-ils faciles à comprendre ?

Notre test Santé complète fournit des recommandations sur l'utilisation des médicaments, simples à interpréter et à comprendre. Vous y trouverez une liste de tous les médicaments, basée sur les interactions gène-médicament identifiées lors des tests. Quatre classifications vous permettent d'obtenir rapidement un aperçu des résultats généraux du test pour chaque médicament :

Envisager des alternatives

Des variants génétiques susceptibles d'avoir un impact sur la réponse à ce médicament ont été identifiés. Ce médicament pourrait ne pas être approprié. 

Envisager une approche modifiée

Des variantes génétiques susceptibles d’avoir un impact sur la réponse à ce médicament ont été identifiées. 

Utiliser les précautions standard*

Aucune variante génétique ayant un impact sur la réponse à ce médicament n'a été identifiée. 

Utiliser les précautions standard (préféré)*

Des variantes génétiques potentiellement améliorant la réponse à ce médicament ont été identifiées. 

À partir de là, la section "Recommandations détaillées" fournit une analyse claire et complète de la réponse prévue à tous les médicaments inclus dans vos résultats, y compris des recommandations personnalisées concernant leur utilisation. Les résultats de votre médecine basée sur l'ADN sont listés par nom générique des médicaments et par ordre alphabétique pour une consultation plus aisée.

Un résumé détaillé des résultats globaux est également disponible dans la section « Aperçu du rapport ». Vous pouvez trier ce résumé selon vos besoins : par classe de médicament, nom générique ou de marque, domaine thérapeutique ou ordre alphabétique. Si un médicament ne figure pas dans notre liste, c'est souvent parce qu'il n'existe pas suffisamment d'études scientifiques pour établir les facteurs génétiques influençant la réponse d'un individu à ce médicament.

Comment votre médecin peut utiliser les résultats du test Inagene

Les connaissances acquises grâce aux résultats des tests PGx aident les professionnels de santé à prodiguer les meilleurs soins possibles aux patients. Ces résultats révèlent quels médicaments peuvent améliorer plus efficacement la santé, permettant aux médecins de prescrire des traitements personnalisés qui évitent les risques pour la santé et réduisent les effets secondaires de 30 %. [2]

Médicaments Tests génétiques

Chaque année, on estime à 200 000 le nombre de Canadiens qui ont une réaction grave à un médicament, selon les rapports sur les effets indésirables des médicaments au Canada. Les médicaments et les doses qui fonctionnent bien pour une personne ne fonctionnent souvent pas pour d'autres, et cela peut être influencé de manière significative par la génétique. Prenons l'exemple des médicaments contre la dépression : seul un tiers des personnes souffrant de dépression réagit bien au premier médicament prescrit [3], mais nombre d'entre elles passent des semaines ou des mois à changer de médicaments et de doses, supportant des symptômes persistants et/ou des effets secondaires. Avec la PGx, la probabilité d'une rémission de la dépression peut augmenter de 85 % [4], car les patients peuvent poursuivre leur traitement en toute sécurité, confortablement et suffisamment longtemps pour obtenir des résultats concrets.

Quel que soit le problème de santé — y compris le risque cardiovasculaire, le cancer, les problèmes gastro-intestinaux et la douleur — les résultats des tests Inagene approfondiront votre compréhension des besoins de votre corps et vous permettront de communiquer ces besoins à vos prestataires de soins de santé à l'avenir. 

Les soins médicaux de routine évoluent vers un avenir plus personnalisé en raison des éléments suivants de la façon dont les médecins utilisent les résultats des tests génétiques. Pour obtenir des plans de traitement personnalisés et des informations sur la santé que vous pouvez partager avec votre médecin pour une meilleure prise en charge, il suffit d'un simple test à domicile.