Dépistage des médicaments

Santé cardiovasculaire

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Des connaissances génétiques personnalisées pour vous aider à trouver les bons médicaments pour le cœur

Le nouveau test cardiologique d'Inagene offre des informations génétiques personnalisées sur la façon dont votre corps réagit aux médicaments cardiaques essentiels.

Fractionnez votre achat en 3 paiements mensuels au moment du paiement

Médicaments testés

Nous recherchons 49 médicaments essentiels, dont beaucoup traitent l'hypercholestérolémie, fluidifient le sang, ont un impact direct sur le fonctionnement du cœur, etc.

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Informations sur l'expédition

Canada et États-Unis : Livraison gratuite de votre commande et retour gratuit de votre écouvillon. Une étiquette de retour prépayée est incluse dans votre colis.

International : Les frais de port sont gratuits, mais les frais de retour de l'écouvillon ne sont pas inclus.

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Des connaissances génétiques puissantes

Nous utilisons les meilleures connaissances scientifiques au monde pour vous aider à limiter les essais et les erreurs, à éviter les effets secondaires et à trouver plus rapidement les bons médicaments. 

Prévenir les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux

Optimiser les traitements essentiels pour le cholestérol, la fluidification du sang et la fonction cardiaque utilisés pour prévenir les événements cardiovasculaires graves, avec de meilleures doses et de meilleurs médicaments parce qu'ils sont adaptés à votre génétique.

Éviter les effets secondaires

En connaissant votre profil génétique unique, vous pouvez éviter les effets secondaires inutiles et améliorer l'efficacité des médicaments prescrits. Les tests pharmacogénétiques peuvent contribuer à réduire de 30 % le risque d'effets secondaires.¹

Les statines vous conviennent-elles ?

12 % des Canadiens âgés de 20 à 79 ans² ont déclaré prendre des statines, mais seulement 25 à 40 % des adultes plus âgés continuent à prendre leurs statines comme prescrites après deux ans d'utilisation³. Les personnes arrêtent souvent de prendre des statines en raison d'effets secondaires tels que des douleurs musculaires.

Étude de cas :

  • Un anticoagulant couramment prescrit

  • Le clopidogrel, connu sous le nom de Plavix dans de nombreux pays, est un anticoagulant couramment prescrit pour prévenir les récidives d'accidents vasculaires cérébraux et de crises cardiaques. Les recherches ont montré de manière constante qu'un gène spécifique (connu sous le nom de CYP2C19) influence de manière significative l'efficacité du médicament. Chaque personne possède deux versions de ce gène (une de chaque parent) et la combinaison, ou "génotype", joue un rôle important dans l'efficacité du médicament.

Les tests pharmacogénétiques ont permis d'identifier les cas dans lesquels le clopidogrel n'est pas susceptible d'être efficace :

  • 39%

    des Afro-Américains et des Afro-Caribéens

  • 23%

    des Américains

  • 49%

    d'Asie centrale et d'Asie du Sud

  • 59%

    des Asiatiques de l'Est

  • 29%

    des Européens

  • 21%

    des Latinos

  • 25%

    des Proche-Orientaux

  • 39%

    des Africains subsahariens

  • 94%

    des Océaniens

Si le clopidogrel est inefficace, il augmente considérablement le risque de récidive d'accident vasculaire cérébral ou d'infarctus, ce qui souligne l'importance des tests pharmacogénétiques pour une gestion personnalisée des médicaments.

Adapté du supplément à : Lee CR, Luzum JA, Sangkuhl K, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for CYP2C19 Genotype and Clopidogrel Therapy : 2022 Update. Clin Pharmacol Ther. 2022;112(5):959-967. doi:10.1002/cpt.2526

Comment ça marche

Cela commence par un simple prélèvement de joue à domicile

  • 1. Prélevez un échantillon de votre joue à l'aide de notre kit et envoyez-le à notre laboratoire dans l'emballage prévu à cet effet.

  • 2. Lorsque vos résultats sont prêts, consultez, téléchargez et partagez vos informations personnalisées.

  • 3. Discutez de vos résultats avec votre prestataire de soins de santé afin d'optimiser votre plan de traitement.

Votre point de vue sur Inagene

Vos connaissances Inagene constituent un guide personnalisé détaillant la manière dont votre information génétique peut affecter la réponse de votre corps aux médicaments. Ils fournissent des recommandations claires afin que vous et votre équipe soignante puissiez prendre des décisions éclairées concernant les médicaments. Les informations classent les médicaments en fonction de la détection de variantes génétiques spécifiques connues pour avoir un impact sur les réponses individuelles aux médicaments :

  • Envisager des alternatives

    Une ou plusieurs variantes génétiques susceptibles d'influencer la réponse à ce médicament ont été identifiées. Ce médicament pourrait ne pas être approprié. Consultez la section "recommandations détaillées" du rapport pour plus de détails.

  • Envisager une approche modifiée

    Une ou plusieurs variantes génétiques pouvant avoir un impact sur la réponse à ce médicament ont été identifiées. Consultez la section "recommandations détaillées" du rapport pour plus de détails.

  • Prendre les précautions d'usage

    Aucune variante génétique ayant un impact sur la réponse à ce médicament n'a été identifiée.

  • Utiliser les précautions habituelles (préférées)

    Des variantes génétiques susceptibles d'améliorer la réponse à ce médicament ont été identifiées. Consultez la section "recommandations détaillées" du rapport pour plus de détails.

Voir un exemple de rapport

Votre vie privée est notre priorité absolue

En savoir plus
  • Traitement sécurisé des données

    Nous ne vendons ni ne partageons jamais vos données, et votre ADN est détruit lorsqu'il n'est plus nécessaire.

  • Laboratoire accrédité 

    Vos données sont cryptées, stockées en toute sécurité et protégées par des audits externes réguliers.

  • Pratiques transparentes

    Nous répondons aux normes ISO27001 pour garantir la précision et la sécurité de vos résultats.

  • Vous avez le contrôle

    Vous décidez de ce que vous voulez partager et vous pouvez supprimer vos données à tout moment.

FAQ

D'où viennent les recommandations du rapport ?

Les recommandations du rapport d'Inagene proviennent de plusieurs consortiums d'experts en pharmacogénétique et d'organismes de réglementation tels que la FDA. Ces recommandations sont ensuite associées à des informations tirées de votre profil ADN afin de vous fournir des informations personnalisées qui peuvent vous aider à vous sentir mieux, plus rapidement.

Quelles sont les conditions couvertes par le test ?

Votre rapport Inagene fournit des informations relatives à votre réponse prévue aux médicaments utilisés dans une variété de domaines thérapeutiques. Nos tests couvrent la santé mentale (dépression, anxiété, TSPT, TOC, etc.), la cardiologie, la gastro-entérologie, la neurologie, l'oncologie, le post-partum, la grossesse, la ménopause, etc. L'applicabilité de vos résultats dépendra de votre (vos) condition(s) spécifique(s) et des circonstances. Seul votre fournisseur de soins de santé peut déterminer si et comment les résultats peuvent être appliqués à votre plan de traitement. Consultez notre liste complète de médicaments.

Comment mon rapport Inagene peut-il m'aider à obtenir de meilleurs soins de santé ?

Votre rapport personnalisé vous permettra, ainsi qu'à votre équipe soignante, de gérer vos problèmes de santé de manière plus efficace et plus sûre. En analysant votre ADN, nous pouvons prédire comment vous réagirez à 196 médicaments couramment utilisés. Votre rapport Inagene vous offre des recommandations personnalisées sur les médicaments qui pourraient mieux vous convenir, sur ceux qui devraient être prescrits selon une approche modifiée et sur les cas où des médicaments alternatifs devraient être envisagés. Les recommandations de votre rapport vous aideront à réduire les effets secondaires, à éviter les essais et les erreurs et à trouver plus rapidement un médicament plus efficace.

  • Références

    1. Swen JJ, van der Wouden CH, Manson LE, et al.
    2. Statistique Canada
    3. Jackevicius CA, Mamdani M, Tu JV
    4. Adapté du supplément à : Lee CR, Luzum JA, Sangkuhl K, et al