Santé complète

Les recommandations du rapport d'Inagene proviennent de plusieurs consortiums d'experts en pharmacogénétique et d'organismes de réglementation tels que la FDA. Ces recommandations sont ensuite associées à des informations tirées de votre profil ADN afin de vous fournir des informations personnalisées qui peuvent vous aider à vous sentir mieux, plus rapidement.

Votre rapport personnalisé vous permettra, ainsi qu'à votre équipe soignante, de gérer vos problèmes de santé de manière plus efficace et plus sûre. En analysant votre ADN, nous pouvons prédire comment vous réagirez à 196 médicaments couramment utilisés. Votre rapport Inagene vous offre des recommandations personnalisées sur les médicaments qui pourraient mieux vous convenir, sur ceux qui devraient être prescrits selon une approche modifiée et sur les cas où des médicaments alternatifs devraient être envisagés. Les recommandations de votre rapport vous aideront à réduire les effets secondaires, à éviter les essais et les erreurs et à trouver plus rapidement un médicament plus efficace.

Votre rapport Inagene fournit des informations relatives à votre réponse prévue aux médicaments utilisés dans une variété de domaines thérapeutiques. Nos tests couvrent la santé mentale (dépression, anxiété, TSPT, TOC, etc.), la cardiologie, la gastro-entérologie, la neurologie, l'oncologie, le post-partum, la grossesse, la ménopause, etc. L'applicabilité de vos résultats dépendra de votre (vos) condition(s) spécifique(s) et des circonstances. Seul votre fournisseur de soins de santé peut déterminer si et comment les résultats peuvent être appliqués à votre plan de traitement. Consultez notre liste complète de médicaments.

Comment mon rapport Inagene peut-il m'aider à obtenir de meilleurs soins de santé ?

• Références

1. Swen JJ, van der Wouden CH, Manson LE, et al.
2. Statistique Canada
3. Jackevicius CA, Mamdani M, Tu JV
4. Adapté du supplément à : Lee CR, Luzum JA, Sangkuhl K, et al

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L'adhésion à Inagene Advantage garantit que votre rapport reste à jour avec les progrès de la pharmacogénétique, y compris les nouveaux médicaments et les recommandations plus précises adaptées à vos gènes. Sans l'adhésion, votre rapport restera précis sur la base des données scientifiques disponibles au moment de sa création, mais n'inclura pas les futures mises à jour ou découvertes qui pourraient améliorer vos décisions de traitement.

Votre rapport sera mis à jour trimestriellement pour refléter les progrès de la pharmacogénétique. Les mises à jour sont motivées par les nouvelles découvertes scientifiques et les recherches en cours dans ce domaine qui évolue rapidement. Au fur et à mesure que de nouvelles connaissances et de nouveaux médicaments influencés par la génétique sont identifiés, nous veillons à ce que votre rapport reste à jour afin de vous fournir les informations les plus précises et les plus récentes.

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La recherche pharmacogénétique évolue rapidement, avec davantage d'associations gène-médicament et de nouvelles connaissances découvertes régulièrement. Pour mieux servir nos clients et veiller à ce qu'ils reçoivent les informations les plus récentes, nous avons introduit une formule d'adhésion qui permet des mises à jour plus fréquentes et inclut un nouveau prélèvement gratuit lorsque nous améliorons notre test pour analyser des gènes supplémentaires. Bien que les mises à jour ne soient plus gratuites, ce changement nous permet de mieux soutenir nos clients et de leur fournir les informations les plus précises et les plus fiables à mesure que la science continue de progresser.