




Optimisez vos médicaments
- Éviter les essais et les erreurs
- Réduire le risque d'effets secondaires de 30 %¹.
- Trouver plus rapidement des médicaments efficaces
- 76 % des personnes ont vu leur plan de traitement modifié grâce aux informations fournies par le test Inagene.
Pourquoi Inagene ?
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Le test le plus complet
Nous offrons le test pharmacogénétique le plus complet pour guider les décisions de traitement pour la douleur, la santé mentale, la santé cardiovasculaire et plus encore.
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100 % garantis par la science
Nous n'incluons que des médicaments soutenus par des lignes directrices fiables et nous tenons notre test à jour des dernières recherches. Nous n'utilisons pas de données préliminaires, ce qui garantit des recommandations fiables.
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Laboratoire accrédité de confiance
Notre laboratoire de Toronto, certifié CLIA et COLA, garantit des résultats précis et une protection totale des données. Nous répondons à des normes strictes et faisons l'objet d'audits réguliers.



Comment ça marche
Cela commence par un simple prélèvement de joue à domicile
Votre point de vue sur Inagene
Vos connaissances Inagene constituent un guide personnalisé détaillant la manière dont votre information génétique peut affecter la réponse de votre corps aux médicaments. Ils fournissent des recommandations claires afin que vous et votre équipe soignante puissiez prendre des décisions éclairées concernant les médicaments. Les informations classent les médicaments en fonction de la détection de variantes génétiques spécifiques connues pour avoir un impact sur les réponses individuelles aux médicaments :
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Envisager des alternatives
Une ou plusieurs variantes génétiques susceptibles d'influencer la réponse à ce médicament ont été identifiées. Ce médicament pourrait ne pas être approprié. Consultez la section "recommandations détaillées" du rapport pour plus de détails.
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Envisager une approche modifiée
Une ou plusieurs variantes génétiques pouvant avoir un impact sur la réponse à ce médicament ont été identifiées. Consultez la section "recommandations détaillées" du rapport pour plus de détails.
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Prendre les précautions d'usage
Aucune variante génétique ayant un impact sur la réponse à ce médicament n'a été identifiée.
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Utiliser les précautions habituelles (préférées)
Des variantes génétiques susceptibles d'améliorer la réponse à ce médicament ont été identifiées. Consultez la section "recommandations détaillées" du rapport pour plus de détails.





Adhésion à Inagene Advantage
Obtenez toujours la meilleure science.
La pharmacogénétique évolue rapidement, révélant de nouvelles connaissances sur l'influence de la génétique sur les médicaments.
Inagene Advantage veille à ce que vos informations personnalisées restent à jour par rapport aux dernières découvertes. Au fur et à mesure que de nouveaux médicaments et de nouveaux résultats de recherche apparaissent, nous mettons à jour vos informations personnalisées, vous fournissant, ainsi qu'à votre médecin, des recommandations précises, fondées sur la science, pour des décisions de santé plus intelligentes et mieux informées.
Votre vie privée est notre priorité absolue
En savoir plusFAQ
D'où viennent les recommandations du rapport ?
Les recommandations du rapport d'Inagene proviennent de plusieurs consortiums d'experts en pharmacogénétique et d'organismes de réglementation tels que la FDA. Ces recommandations sont ensuite associées à des informations tirées de votre profil ADN afin de vous fournir des informations personnalisées qui peuvent
Quelles sont les conditions couvertes par le test ?
Votre rapport Inagene fournit des informations relatives à votre réponse prévue aux médicaments utilisés dans une variété de domaines thérapeutiques. Nos tests couvrent la santé mentale (dépression, anxiété, TSPT, TOC, etc.), la cardiologie, la gastro-entérologie, la neurologie, l'oncologie, le post-partum, la grossesse, la ménopause, etc. L'applicabilité de vos résultats dépendra de votre (vos) condition(s) spécifique(s) et des circonstances. Seul votre fournisseur de soins de santé peut déterminer si et comment les résultats peuvent être appliqués à votre plan de traitement. Consultez notre liste complète de médicaments.
Comment mon rapport Inagene peut-il m'aider à obtenir de meilleurs soins de santé ?
Votre rapport personnalisé vous permettra, ainsi qu'à votre équipe soignante, de gérer vos problèmes de santé de manière plus efficace et plus sûre. En analysant votre ADN, nous pouvons prédire comment vous réagirez à 196 médicaments couramment utilisés. Votre rapport Inagene vous offre des recommandations personnalisées sur les médicaments qui pourraient mieux vous convenir, sur ceux qui devraient être prescrits selon une approche modifiée et sur les cas où des médicaments alternatifs devraient être envisagés. Les recommandations de votre rapport vous aideront à réduire les effets secondaires, à éviter les essais et les erreurs et à trouver plus rapidement un médicament plus efficace.
Qu'est-ce que l'adhésion à Inagene Advantage ?
L'adhésion à Inagene Advantage est un service d'abonnement qui garantit que votre rapport pharmacogénétique reste à jour des dernières découvertes scientifiques. Il fournit des mises à jour régulières sur les nouveaux médicaments et des recommandations affinées adaptées à votre génétique.
Pourquoi ai-je besoin de cette adhésion si j'ai déjà passé le test ?
L'adhésion à Inagene Advantage garantit que votre rapport reste à jour avec les progrès de la pharmacogénétique, y compris les nouveaux médicaments et les recommandations plus précises adaptées à vos gènes. Sans l'adhésion, votre rapport restera précis sur la base des données scientifiques disponibles au moment de sa création, mais n'inclura pas les futures mises à jour ou découvertes qui pourraient améliorer vos décisions de traitement.
En tant que membre, à quelle fréquence mon rapport est-il mis à jour ?
Votre rapport sera mis à jour trimestriellement pour refléter les progrès de la pharmacogénétique. Les mises à jour sont motivées par les nouvelles découvertes scientifiques et les recherches en cours dans ce domaine qui évolue rapidement. Au fur et à mesure que de nouvelles connaissances et de nouveaux médicaments influencés par la génétique sont identifiés, nous veillons à ce que votre rapport reste à jour afin de vous fournir les informations les plus précises et les plus récentes.
Comment puis-je accéder à mon rapport actualisé ?
Vous pouvez accéder à votre rapport mis à jour via votre portail en ligne sécurisé. Nous vous informerons par courrier électronique chaque fois que votre rapport sera mis à jour.
L'adhésion est-elle adaptée à mes gènes ?
Oui. Vos mises à jour sont personnalisées en fonction de votre profil génétique, ce qui garantit que les recommandations restent spécifiques à votre personne et à votre parcours de santé unique.
Qui peut bénéficier des avantages d'une adhésion à Inagene Advantage ?
Une adhésion active permet à une personne d'accéder aux mises à jour de ses résultats personnels. Cela signifie que si vous avez plusieurs résultats pour plusieurs personnes dans votre compte, vos mises à jour s'appliquent à l'une d'entre elles.
Comment puis-je résilier mon adhésion ?
Votre adhésion est facturée annuellement et se renouvelle automatiquement. Si vous souhaitez annuler votre abonnement, il vous suffit de cliquer ici pour le gérer.
Pourquoi ne puis-je pas acheter l'adhésion avec le test de santé cardiovasculaire ?
Actuellement, l'abonnement Inagene Advantage est disponible pour les tests Complete Health, Pain & Mental Health et Women's Health. Pour acheter une adhésion pour votre test Complete Health , cliquez ici. Pour acheter une adhésion pour votre test Pain & Mental Health ou Women's Health , cliquez ici. Si vous souhaitez faire passer votre test actuel de santé cardiovasculaire à la santé complète et souscrire une adhésion, veuillez nous contacter à l'adresse suivante : customerservice@inagene.com. Si vous êtes intéressé par une adhésion à ce produit, veuillez nous en informer afin que nous puissions mieux répondre à vos besoins.
Pourquoi les mises à jour ne sont-elles plus gratuites et pourquoi une adhésion a-t-elle été introduite ?
La recherche pharmacogénétique évolue rapidement, avec davantage d'associations gène-médicament et de nouvelles connaissances découvertes régulièrement. Pour mieux servir nos clients et veiller à ce qu'ils reçoivent les informations les plus récentes, nous avons introduit une formule d'adhésion qui permet des mises à jour plus fréquentes et inclut un nouveau prélèvement gratuit lorsque nous améliorons notre test pour analyser des gènes supplémentaires. Bien que les mises à jour ne soient plus gratuites, ce changement nous permet de mieux soutenir nos clients et de leur fournir les informations les plus précises et les plus fiables à mesure que la science continue de progresser.
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Références
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1. Swen JJ, van der Wouden CH, Manson LE, et al. A 12-gene pharmacogenetic panel to prevent adverse drug reactions : an open-label, multicentre, controlled, cluster-randomised crossover implementation study. Lancet. 2023;401(10374):347-356. doi:10.1016/S0140-6736(22)01841-4