La science
Nous nous appuyons sur les meilleures connaissances scientifiques pour améliorer la santé et le bien-être.
Pharmacogénétique
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La pharmacogénétique peut réduire de 30 % les effets secondaires à risque 3
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La pharmacogénétique est la science qui étudie l'influence de nos gènes sur la façon dont nous réagissons aux médicaments, en identifiant les variantes dont vous êtes porteur pour aider à personnaliser le traitement. Cette approche garantit une médication et un dosage optimaux, en évitant les effets secondaires et les risques pour la sécurité.
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La recherche suggère que plus de 99 % des personnes ont des variantes génétiques qui influencent leur réponse à au moins un médicament. ¹
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Les tests pharmacogénomiques pour le traitement de la dépression peuvent augmenter la probabilité de rémission de 85%. ²
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La compréhension des réponses génétiques aux médicaments peut réduire de 30 % le risque d'effets secondaires. ³
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76% des personnes ayant effectué le test pharmacogénétique d'Inagene ont vu leur plan de traitement modifié grâce aux informations fournies. ⁴
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Comment les variantes génétiques influencent la réponse aux médicaments
Des protéines clés de l'organisme jouent un rôle crucial dans l'action des médicaments : les enzymes les activent ou les décomposent, les transporteurs les font pénétrer dans les cellules et les récepteurs se lient à eux pour produire un effet. Des variantes génétiques peuvent affecter la fonction et la quantité de ces protéines, ce qui entraîne des réactions différentes aux médicaments d'un individu à l'autre.
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Il est important de connaître les variations génétiques dont on est porteur
Les variantes génétiques les plus courantes sont inoffensives et déterminent principalement des différences de caractéristiques telles que la couleur des yeux. Certaines variantes peuvent jouer un rôle majeur dans la façon dont nous réagissons aux médicaments. Les chercheurs en pharmacogénétique étudient l'impact de ces variantes, et cette recherche peut se traduire par des indications sur les médicaments et les doses à utiliser, et sur ceux à éviter chez certaines personnes.
Nutrigénomique
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Utiliser la nutrigénomique pour affiner votre nutrition et votre forme physique
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La nutrigénomique utilise la technologie moderne de la génomique pour étudier la relation entre les gènes, la nutrition et la santé. La nutrigénomique nous permet de comprendre comment nos gènes influencent la façon dont nous réagissons aux aliments, aux boissons et aux suppléments que nous consommons, ainsi qu'à nos habitudes en matière d'activité physique.
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Analyse de l'ADN pour une nutrition personnalisée et des informations sur la forme physique
Les tests de nutrition et de condition physique personnalisés d'Inagene sont réalisés en partenariat avec Nutrigenomix, une société de biotechnologie qui propose des tests génétiques pour une nutrition personnalisée dans plus de 50 pays à travers le monde. Les résultats du kit de test fournissent un schéma directeur pour l'élaboration d'un plan personnalisé visant à optimiser votre santé et votre bien-être.
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Soutenu par la science
Il est prouvé que les recommandations nutritionnelles uniformes sont inefficaces et souvent inefficientes. La recherche en nutrigénomique peut désormais expliquer pourquoi les mêmes aliments ont des effets différents selon les personnes. Le kit de test Nutrigenomix a été utilisé dans le premier essai contrôlé randomisé, publié et évalué par des pairs, portant sur les informations génétiques liées à la nutrition. Cette recherche a montré que les recommandations nutritionnelles basées sur l'ADN entraînent des améliorations alimentaires plus importantes que les conseils généraux.
Technologie
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Notre technologie
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En quoi Inagene est-il différent ?
Recherche de médicamentsNous proposons le test le plus complet pour vous aider, vous et votre prestataire de soins, à choisir les bons médicaments à la bonne dose. Nous nous attachons à tester le plus grand nombre possible de variantes génétiques, en nous appuyant sur des informations qui peuvent aider à améliorer les décisions de traitement pour la douleur, la santé mentale, la santé cardiaque et bien d'autres choses encore. Nous n'incluons que des médicaments soutenus par des directives pharmacogénétiques fiables et nous mettons continuellement à jour notre test avec les dernières recherches. Un plus grand nombre de médicaments ne signifie pas de meilleurs résultats - l'utilisation de données préliminaires peut conduire à des recommandations trompeuses.
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Diversité de la recherche
Inagene se consacre à l'inclusion. Nous intégrons des données génétiques provenant d'un large éventail de groupes ethniques et nous mettons continuellement à jour nos bases de données en donnant la priorité aux études qui nous permettent de fournir des informations personnalisées répondant aux besoins des clients, quelle que soit leur origine.
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Vie privée
Chez Inagene, la protection de votre vie privée et de vos données personnelles est notre priorité absolue. Nous veillons à ce que vos données génétiques soient sécurisées, qu'elles ne soient jamais partagées ou vendues, et nous nous conformons pleinement aux réglementations canadiennes en matière de protection des données, y compris la LPRPDE et les réglementations provinciales en matière de protection de la vie privée. Nos mesures de protection complètes - physiques, électroniques et procédurales - protègent contre l'accès, l'utilisation, l'altération, la duplication, la destruction, la divulgation, la perte ou le vol non autorisés de vos informations personnelles.
FAQ
Comment mes gènes influencent-ils la façon dont les médicaments agissent dans mon corps ?
Des protéines clés de l'organisme jouent un rôle essentiel pour que les médicaments agissent correctement et/ou pour minimiser leur toxicité. Les enzymes activent ou décomposent les médicaments, les transporteurs les font pénétrer dans les cellules et les récepteurs se lient à eux pour créer des effets bénéfiques (ou parfois toxiques). Des variantes génétiques peuvent affecter la quantité et la qualité de ces protéines, entraînant des réponses variables d'un individu à l'autre.
Quel est le meilleur moment pour effectuer un test pharmacogénétique ?
Les tests pharmacogénétiques peuvent être effectués à tout moment, y compris à un stade précoce de la vie. Le meilleur moment pour effectuer un test est avant d'avoir un besoin spécifique de médicaments, en tant que mesure proactive. Si vous avez besoin d'un traitement, vous pouvez communiquer vos résultats à votre prestataire de soins de santé, de sorte que tout résultat pertinent puisse être pris en compte lors de la sélection du médicament qui vous convient.
Pourquoi est-il important d'analyser votre ADN pour obtenir des informations personnalisées sur la nutrition et la forme physique ?
La nutrition est vitale pour la santé, et les recommandations standard ne tiennent pas compte des différences individuelles. Vos gènes peuvent avoir une influence sur tout, de la gestion du poids à la santé cardiométabolique, en passant par les performances physiques et le risque de blessure. En travaillant avec votre médecin ou votre diététicien, vous serez en mesure de savoir quels aliments vous devriez consommer plus ou moins en fonction de votre ADN afin de réduire votre risque de développer des maladies chroniques, d'optimiser votre santé, vos performances, votre fertilité, et bien plus encore.
Si un médicament ne figure pas dans le rapport, comment puis-je savoir si mon patrimoine génétique n'affectera pas ma réponse ?
Lorsqu'ils traitent leurs patients, les prestataires de soins de santé s'appuient généralement sur des directives de prescription, sur leur jugement et sur des facteurs non génétiques propres à la personne traitée. Si le(s) médicament(s) concerné(s) figure(nt) dans un rapport pharmacogénétique, il est conseillé de tenir compte également de ce résultat. Si un médicament ne figure pas dans nos tests, c'est souvent parce qu'il n'y a pas eu suffisamment d'études scientifiques pour établir les facteurs génétiques influençant la réponse d'un individu à ce médicament, et par conséquent, la pharmacogénétique n'est pas un facteur qui influencerait les décisions de traitement.
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Références
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- La pharmacogénétique à grande échelle : Une analyse de la biobanque britannique
- Arnone D, Omar O, Arora T, et al. Effectiveness of pharmacogenomic tests including CYP2D6 and CYP2C19 genomic variants for guiding the treatment of depressive disorders : Systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Neurosci Biobehav Rev. 2023;144:104965. doi:10.1016/j.neubiorev.2022.104965
- Swen JJ, van der Wouden CH, Manson LE, et al. A 12-gene pharmacogenetic panel to prevent adverse drug reactions : an open-label, multicentre, controlled, cluster-randomised crossover implementation study. Lancet. 2023;401(10374):347-356. doi:10.1016/S0140-6736(22)01841-4
- Étude pilote d'Inagene sur les patients ; 2021