La science derrière la médecine personnalisée

Découvrez la science derrière Inagene et ce qui fait de nous le test pharmacogénétique le plus complet au Canada.

La pharmacogénétique étudie la façon dont les gènes influencent la réaction de chaque personne aux médicaments. Votre constitution génétique unique influence la façon dont votre corps réagit aux médicaments. La pharmacogénétique utilise ces informations pour personnaliser les traitements et obtenir les meilleurs résultats possibles.

Interactions gène-médicament

Les interactions entre les médicaments et les gènes peuvent avoir un large éventail d'effets. Par exemple, vos gènes peuvent influencer la vitesse à laquelle vous pouvez métaboliser un médicament. Cela peut modifier le dosage idéal. Un métabolisme plus lent d'un médicament peut même augmenter les effets secondaires ou les réactions toxiques.

L'importance de la pharmacogénétique

Comprendre sa propre réaction aux médicaments est un outil puissant. Elle peut permettre d'éviter de longues recherches pour trouver le bon médicament ou, dans certains cas, de sauver des vies. La pharmacogénétique est particulièrement importante dans des domaines tels que le traitement du cancer, la cardiologie et la santé mentale. Dans ces domaines, le choix du bon médicament et de la bonne posologie peut avoir un impact considérable sur les résultats du traitement.

La nutrigénomique étudie la relation entre vos gènes, votre alimentation et votre santé. Elle se concentre sur la façon dont vos gènes interagissent avec les aliments, les boissons et les suppléments que vous consommez, ainsi qu'avec vos habitudes en matière d'exercice physique. La nutrigénomique peut vous aider à comprendre comment votre corps réagit à différents nutriments en fonction de votre ADN.

Analysez votre ADN pour obtenir des informations personnalisées sur la nutrition et la forme physique

Inagene propose des tests de nutrition et de condition physique dans le cadre d'un partenariat avec Nutrigenomix, une société de biotechnologie qui propose des tests génétiques dans plus de 50 pays. Les résultats du test permettent de créer un plan personnalisé pour améliorer votre santé et votre condition physique.

Notre vision de la précision et de l'innovation

Diversité de la recherche

Nous nous engageons à fournir une couverture génétique complète et inclusive. Nos panels comprennent non seulement des variantes bien établies, mais aussi des marqueurs rares et divers, en particulier ceux qui sont sous-représentés chez les personnes d'origine non européenne. En incorporant des données provenant d'un large éventail de groupes ethniques et en mettant continuellement à jour nos bases de données de variants, nous réduisons considérablement le risque de classer à tort une personne présentant un métabolisme médicamenteux anormal comme ayant un profil normal. Notre priorité est de fournir des informations précises et personnalisées aux personnes de toutes origines.

Approche fondée sur des données probantes

Nous concevons nos produits à partir d'approches fondées sur des données probantes. Nous n'utilisons que des sources réputées telles que le Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC), le Dutch Pharmacogenetics Working Group (DPWG), la FDA, Santé Canada et d'autres.

Amélioration continue

Nous nous tenons au courant des recherches en cours et y contribuons activement. Lorsque vous achetez notre test, vous recevez les informations les plus récentes et les plus précises. C'est essentiel, car de nouvelles variantes génétiques et des associations gène-médicament sont continuellement découvertes.

Notre équipe

Dr. Kathy Siminovitch


Scientifique fondateur

Dr. Ben Pinder

Directeur - Global Scientific

Dr. Ashwin Juneja

Responsable des affaires cliniques

Sindy Zheng

Technicien de laboratoire

Oscar Tran


Technicien de laboratoire

  • Notre engagement en matière de sécurité et de protection de la vie privée

  • La protection de votre vie privée et de vos données personnelles est notre priorité absolue. Nous veillons à ce que vos données génétiques soient sécurisées, qu'elles ne soient jamais partagées ou vendues, et nous nous conformons pleinement aux réglementations canadiennes en matière de protection des données, y compris la LPRPDE et les réglementations provinciales en matière de protection de la vie privée. Nos mesures de protection complètes - physiques, électroniques et procédurales - protègent contre l'accès, l'utilisation, l'altération, la duplication, la destruction, la divulgation, la perte ou le vol non autorisés de vos renseignements personnels.

FAQ

Quelle est la précision des tests pharmacogénétiques ?

Les tests Inagene sont uniques par leur exhaustivité, ce qui nous distingue par leur précision. Nous testons plus de variantes génétiques communes dans les populations non européennes que n'importe quel autre produit. Sans cette couverture génétique, la génétique d'une personne pourrait être identifiée à tort comme normale par un autre test, ce qui rendrait ce dernier inexact.

Quel est le meilleur moment pour passer un test pharmacogénétique ?

Le meilleur moment pour faire le test est avant d'avoir un besoin spécifique de médicaments, en tant que mesure proactive. Si vous avez besoin d'un traitement, vous pouvez communiquer vos résultats à votre prestataire de soins de santé. Ces résultats pourront alors être pris en compte lors de la sélection du médicament qui vous convient.

Pourquoi analyser votre ADN pour obtenir des informations personnalisées sur la nutrition et la forme physique ?

La nutrition est vitale pour la santé, et les recommandations standard ne tiennent pas compte des différences individuelles. Vos gènes peuvent avoir une influence sur tout, de la gestion du poids à la santé cardiométabolique, en passant par les performances physiques et le risque de blessure. En travaillant avec votre médecin ou votre diététicien, vous serez en mesure de savoir quels aliments vous devriez consommer plus ou moins en fonction de votre ADN afin de réduire votre risque de développer des maladies chroniques, d'optimiser votre santé, vos performances, votre fertilité, et bien plus encore.

Si un médicament ne figure pas dans le rapport, comment puis-je savoir si mon patrimoine génétique n'affectera pas ma réponse ?

Lorsqu'ils traitent leurs patients, les prestataires de soins de santé s'appuient généralement sur des directives de prescription, sur leur jugement et sur des facteurs non génétiques propres à la personne traitée. Si le(s) médicament(s) concerné(s) figure(nt) dans un rapport pharmacogénétique, il est conseillé de tenir compte également de ce résultat. Si un médicament ne figure pas dans nos tests, c'est souvent parce qu'il n'y a pas eu suffisamment d'études scientifiques pour établir les facteurs génétiques influençant la réponse d'un individu à ce médicament, et par conséquent, la pharmacogénétique n'est pas un facteur qui influencerait les décisions de traitement.

  • Citations

    1. McInnes G, Lavertu A, Sangkuhl K, Klein TE, Whirl-Carrillo M, Altman RB. Pharmacogenetics at Scale : An Analysis of the UK Biobank. Clin Pharmacol Ther. 2021;109(6):1528-1537. doi:10.1002/cpt.2122
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