

Des connaissances génétiques puissantes
Nos recommandations vous aident à éviter les essais et les erreurs, à prévenir les effets secondaires, à trouver plus rapidement des médicaments efficaces et à vous sentir mieux plus tôt. 76 % des patients ont modifié leur plan de traitement grâce aux informations fournies par le test Inagene.

100 % de preuves scientifiques
Les résultats de nos tests fournissent des conseils personnalisés pour vous aider à choisir les bons médicaments à la bonne dose. Nous combinons les meilleures connaissances scientifiques au monde avec les données de votre ADN pour vous fournir des informations personnalisées auxquelles vous pouvez faire confiance.
Comment ça marche
Cela commence par un simple prélèvement de joue à domicile
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Prélevez votre joue à l'aide de notre kit et envoyez-le à notre laboratoire dans l'emballage prévu à cet effet.
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Lorsque vos résultats sont prêts, consultez et téléchargez votre rapport d'analyse personnalisé.
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Discutez de vos résultats avec votre médecin afin d'optimiser votre plan de traitement.
Le rapport Inagene
Votre rapport Inagene est un guide personnalisé sur la façon dont votre information génétique affecte les besoins de votre corps. Il fournit des recommandations claires afin que vous puissiez prendre des décisions personnelles éclairées en matière de santé, éviter les essais et les erreurs, prévenir les effets secondaires et trouver plus rapidement des médicaments efficaces. Le rapport classe les médicaments en quatre catégories, en fonction de la détection de variantes génétiques spécifiques dont on sait qu'elles ont un impact sur les réponses individuelles aux médicaments :
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Envisager des alternatives
Une ou plusieurs variantes génétiques susceptibles d'influencer la réponse à ce médicament ont été identifiées. Ce médicament pourrait ne pas être approprié. Consultez la section "recommandations détaillées" du rapport pour plus de détails.
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A utiliser avec précaution
Une ou plusieurs variantes génétiques pouvant avoir un impact sur la réponse à ce médicament ont été identifiées. Consultez la section "recommandations détaillées" du rapport pour plus de détails.
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Utiliser selon les instructions
Aucune variante génétique ayant un impact sur la réponse à ce médicament n'a été identifiée.
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Utiliser selon les instructions/préférences
Des variantes génétiques susceptibles d'améliorer la réponse à ce médicament ont été identifiées. Consultez la section "recommandations détaillées" du rapport pour plus de détails.




Votre vie privée est notre priorité absolue
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Traitement sécurisé des données
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Confidentialité stricte
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Laboratoire accrédité
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Pratiques transparentes
FAQ
Quelles sont les maladies/conditions couvertes par le test ?
Votre rapport Inagene ne fournit pas d'informations sur le risque de maladie, mais décrit plutôt votre réponse unique prévue aux médicaments couramment utilisés pour traiter diverses affections (par exemple, anesthésie, cardiologie, endocrinologie, gastro-entérologie, immunologie, maladies infectieuses, neurologie, oncologie, pneumologie et urologie). Les résultats sont spécifiques à chaque médicament (et non à l'état de santé), de sorte que les recommandations s'appliquent quel que soit le type de douleur, de santé mentale ou d'autre état de santé pour lequel le médicament est utilisé.
Que peut révéler Inagene sur ma stratégie de traitement ?
Votre rapport Inagene vous indique quels sont les médicaments les plus efficaces pour vous et ceux que vous devriez éviter - en raison d'un risque accru d'effets secondaires ou d'interactions médicamenteuses - afin que vous et votre équipe soignante puissiez gérer vos problèmes de santé de la manière la plus efficace et la plus sûre possible. Les rapports sont disponibles sur notre portail sécurisé afin que vous puissiez facilement les partager avec d'autres personnes.
D'où viennent les recommandations du rapport ?
Les recommandations du rapport d'Inagene s'appuient sur des recommandations pharmacogénétiques publiées et accessibles au public, émanant de plusieurs organismes gouvernementaux reconnus qui ont été établis au cours des deux dernières décennies aux États-Unis, en Europe et en Asie. Nous associons cette science et cette expertise aux informations tirées de votre profil ADN afin de vous fournir des informations personnalisées auxquelles vous pouvez faire confiance.